唐氏筛查的流程
东方高品质服务 在线提问唐氏筛查，唐氏综合症又叫做21三体综合症，是说患儿的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为两条），是较常见的染色体异常疾病。这种病根据目前的医学技术水平是无法治好和预防的。所以孕妇产检时一定要做唐筛，确保宝宝安全、健康的来到这个世界上。我要预约做唐筛
筛查程序都有哪些：
1、**孕期唐氏症筛查
这项检查主要在孕妈妈怀孕第10——13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2、第二孕期唐氏症筛查
孕妈妈在第15——20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3、绒毛膜取样术
温州东方妇产医院医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。他举例说明，当孕妈妈接受**孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过 3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。不过，此项结果要14天后才能知道。
4、羊膜穿刺检查
这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。需要14天才能得知结果，其准确率高达99%以上。
目前尚无有效治疗方法。好手段是在孕妈妈生产前终止妊娠。孕妇年龄愈大，风险率愈高。提示高危孕妇群的存在，使这些孕妇得以作进一步的产前检查和提问，较大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。还有什么不明白的点我提问
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